Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - kapsaicin - neuralgija - anestetici - qutenza je indicirana za liječenje periferne neuropatske boli u odraslih osoba sam ili u kombinaciji s drugim lijekovima za bol.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - Рекомбинантный c1-inhibitor - angioedemas, nasljedni - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - ruconest je indiciran za liječenje akutnih angioedemskih napada kod odraslih osoba s nasljednim angioedemom (hae) zbog nedostatka c1-estera-inhibitora.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici spa - citrat kofeina - apneja za vrijeme - psychoanaleptics, - liječenje primarnog apneja za vrijeme rođene novorođenčadi.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliksimab - graft rejection; kidney transplantation - imunosupresivi - simulect je indiciran za profilaksu odbacuje organ u de-novo alogene bubrežne transplantacije u odraslih i pedijatrijskih bolesnika (1-17 godina). on će se koristiti paralelno s микроэмульсии циклоспорина i kortikosteroida na temelju imunosupresija kod pacijenata s ploče reaktivnih antitijela manje od 80%, ili u trostrukom popravak иммуносупрессивной terapije, sadrže ciklosporin микроэмульсии, glukokortikoidi i azatioprin ili mikofenolatom мофетил.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - asenapine (as maleate)  - bipolarni poremećaj - psycholeptics - sycrest je indiciran za liječenje umjerenih do teških maničnih epizoda povezanih s bipolarnim poremećajem u odraslih osoba.

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - declizumaba - multipla skleroza - imunosupresivi - zinbryta je indicirana kod odraslih bolesnika za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze (rms).

Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abbvie d.o.o., strojarska cesta 20, zagreb, hrvatska - neurotoksin clostridium botulinum tip a (900 kda) - prašak za otopinu za injekciju - 100 allergan jedinica - urbroj: 1 bočica s praškom za otopinu za injekciju sadrži 100 allergan jedinica botulinskog toksina tipa a (iz bakterije clostridium botulinum)

Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

abbvie d.o.o., strojarska cesta 20, zagreb, hrvatska - neurotoksin clostridium botulinum tip a (900 kda) - prašak za otopinu za injekciju - 200 allergan jedinica - urbroj: 1 bočica s praškom za otopinu za injekciju sadrži 200 allergan jedinica botulinskog toksina tipa a (iz bakterije clostridium botulinum)